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为进一步提高全市药品经营使用单位的药品质量安全意识，落实《药品管理法》《疫苗管理费》宣传培训工作，市市场监管局对全市药品经营使用单位开展了为期一月，共计15场的“两法”的宣贯培训工作。全市药品经营使用单位负责人、质量负责人、质量管理人员共计1000余人参会。 培训会上，市市场监管局就出台背景、立法精神、重点内容等方面对新颁布《疫苗管理法》和新修订《药品管理法》进行了全面介绍，重点解读疫苗储存条件、运输管理、设施设备要求，药品上市许可持有人制度、假劣药品定义及法律责任等内容。 会上，市市场监管局就贯彻落实“两法”工作提出要求，一是要充分认识宣传贯彻“两法”的重要性和必要性。全市药品经营使用单位要增强责任感和使命感，严格落实主体责任，自觉开展自查自纠，发现问题及时整改。二是高度重视，明确责任。各药品经营使用单位要把药品安全摆在首位，从购进、验收、贮存、养护、使用环节等加强药品(疫苗)管理，建立健全药品质量管理体系，完善药品各环节质量管理制度，做好质量动态跟踪。三是要强化管理，保证药品质量。要按照“两法”的规定，从药品（疫苗）购进、储存、养护、调配、销售（使用）等方面，完善配套制度，确保我市医药产业健康发展。
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